中文名稱: 泮托拉唑鈉
中文同義詞: 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?；?1H-苯駢咪唑鈉鹽;泮托拉唑鈉;丁烯磷;巴毒磷;潘托拉唑鈉;泮托拉唑鈉鹽;潘托拉唑鈉及中間體;潘多拉唑鈉鹽
英文名稱: 5-(Difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium
英文同義詞: 5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE;5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1h-benzimidazole sodium;EUPANTOL;PANTOPRAZOLE SODIUM;PANTOPRAZOLE, SODIUM SALT;PANTECTA;PANTOZOL;1h-benzimidazole,5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sul
CAS號(hào): 138786-67-1
分子式: C16H14F2N3NaO4S
分子量: 405.35
EINECS號(hào): 1312995-182-4
    本品通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的Ｈ+-Ｋ+-ＡＴＰ酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，泮托拉唑鈉對(duì)細(xì)胞色素P450酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉和奧美拉唑、蘭索拉唑都是胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。