作用機制
本品為谷氨酸衍生物，對麻風(fēng)病無治療作用，與抗麻風(fēng)病藥同用以減少麻風(fēng)反應(yīng)，治療各型麻風(fēng)反應(yīng)，如淋巴結(jié)腫大、結(jié)節(jié)性紅斑、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛及神經(jīng)痛等療效較好。
沙利度胺的免疫調(diào)節(jié)作用很大程度上依實驗條件不同而不同，結(jié)果有時相互矛盾。對淋巴細(xì)胞的作用包括降低CD4+細(xì)胞和刺激CD8+細(xì)胞，從而降低CD48比率。
另外，沙利度胺誘導(dǎo)Th1應(yīng)答向Th2應(yīng)答轉(zhuǎn)變。
環(huán)孢素與沙利度胺對T淋巴細(xì)胞的兩種亞型Th1和Th2作用，發(fā)現(xiàn)Thd能夠誘發(fā)并增強IL-4和IL-5的合成，抑制植物凝集素刺激的人外周血單核細(xì)胞合成干擾素γ（IFN-γ），降低TNF-α、IL-6和IL-10mRNA的水平，而對IL-12和IFN-γmRNA的水平無影響。
化學(xué)結(jié)構(gòu)：谷氨酸衍生物，在生理ph條件下有二種旋光異構(gòu)體——R（右旋）和S（左旋），R構(gòu)型——有鎮(zhèn)靜作用，S構(gòu)型——致畸有關(guān)。