為加強(qiáng)醫(yī)療器械分類管理,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作,優(yōu)化工作程序,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(以下統(tǒng)稱《辦法》)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)和完善醫(yī)療器械分類管理工作的意見(jiàn)》等相關(guān)要求,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、關(guān)于分類界定工作
?。ㄒ唬┧幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人等提供醫(yī)療器械分類界定服務(wù)。醫(yī)療器械分類界定是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,依據(jù)《條例》《辦法》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《體外診斷試劑分類規(guī)則》(以下統(tǒng)稱《分類規(guī)則》)、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《醫(yī)療器械分類目錄》《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類目錄》(以下統(tǒng)稱《分類目錄》)等,基于現(xiàn)階段科學(xué)認(rèn)知和共識(shí),并參考國(guó)際國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械分類實(shí)踐,綜合考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、工作原理等因素,對(duì)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行評(píng)價(jià),判定醫(yī)療器械的管理類別。
?。ǘ┥暾?qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《條例》《辦法》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等判定產(chǎn)品管理屬性和類別。對(duì)新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以直接申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),也可以依據(jù)《分類規(guī)則》判斷產(chǎn)品類別并申請(qǐng)分類界定后,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理產(chǎn)品備案。
對(duì)于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械或者管理類別存疑的醫(yī)療器械,需要藥品監(jiān)管部門明確分類界定意見(jiàn)從而申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請(qǐng)。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)已完成產(chǎn)品的前期研究、具有基本定型產(chǎn)品,并確保分類界定申請(qǐng)資料的合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械,是指與《分類目錄》中產(chǎn)品(根據(jù)產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進(jìn)行綜合判定)和已上市產(chǎn)品相比,產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等均為全新且尚未在我國(guó)上市的醫(yī)療器械。
管理類別存疑的醫(yī)療器械,是指同類產(chǎn)品已在我國(guó)上市或者已列入《分類目錄》,但與《分類目錄》中同類產(chǎn)品或者已上市同類產(chǎn)品相比,產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等發(fā)生了變化,引入了新的風(fēng)險(xiǎn)或者增加了產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致產(chǎn)品分類發(fā)生變化的醫(yī)療器械。
?。ㄈ?duì)于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng),申請(qǐng)人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(以下簡(jiǎn)稱器械標(biāo)管中心)。
器械標(biāo)管中心負(fù)責(zé)組織研究明確分類界定意見(jiàn),通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請(qǐng)人,并及時(shí)按照程序調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》。
?。ㄋ模?duì)于管理類別存疑的境內(nèi)醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng),申請(qǐng)人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)申請(qǐng)人提出的產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)進(jìn)行審查,根據(jù)《條例》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等能夠明確判定產(chǎn)品管理類別的,通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請(qǐng)人;難以明確判定產(chǎn)品管理類別的,提出預(yù)分類界定意見(jiàn),并通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)報(bào)器械標(biāo)管中心。
器械標(biāo)管中心與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家藥監(jiān)局器審中心)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制,統(tǒng)籌指導(dǎo)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械分類界定工作。
對(duì)于管理類別存疑的進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng),申請(qǐng)人在分類界定信息系統(tǒng)中提交至器械標(biāo)管中心。
器械標(biāo)管中心負(fù)責(zé)對(duì)管理類別存疑的進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見(jiàn)的醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)組織研究,明確分類界定意見(jiàn),并通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)將分類界定結(jié)果告知申請(qǐng)人。
(五)醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)按照《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)工作規(guī)則》相關(guān)規(guī)定,開(kāi)展醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)分類及相關(guān)工作,為醫(yī)療器械分類管理工作提供技術(shù)支撐。
(六)申請(qǐng)人、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、各級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門等可登錄分類界定信息系統(tǒng)查詢分類界定結(jié)果。分類界定信息系統(tǒng)告知的產(chǎn)品分類界定結(jié)果,僅供申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)或者辦理備案時(shí)使用;若注冊(cè)或者備案產(chǎn)品資料中的相關(guān)內(nèi)容(如主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等)與分類界定申請(qǐng)資料或者分類界定申請(qǐng)告知書(shū)不一致,則分類界定結(jié)果不適用。
申請(qǐng)人若對(duì)其產(chǎn)品分類界定結(jié)果有異議或者疑問(wèn),可與分類界定結(jié)果告知部門溝通。若仍有異議,申請(qǐng)人可進(jìn)一步完善資料后重新提交分類界定申請(qǐng)。
二、其他涉及產(chǎn)品分類的情形
?。ㄆ撸┊a(chǎn)品備案、產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)受理及技術(shù)審評(píng)工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品未列入《分類目錄》等文件中,且存在以下情形之一的:一是未經(jīng)分類界定信息系統(tǒng)告知分類界定結(jié)果的;二是分類界定信息系統(tǒng)告知分類界定結(jié)果,但注冊(cè)申報(bào)資料或者備案資料與分類界定申請(qǐng)資料不一致,可能影響產(chǎn)品分類的;三是申請(qǐng)人按照《條例》第二十三條有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)的,按照以下程序辦理:
醫(yī)療器械備案部門或者注冊(cè)申請(qǐng)受理部門按照《條例》《分類規(guī)則》、相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等判定產(chǎn)品管理類別。對(duì)于無(wú)法確定管理類別且尚未備案/尚未受理注冊(cè)申請(qǐng)的產(chǎn)品,由備案人/注冊(cè)申請(qǐng)人參照新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械或管理類別存疑醫(yī)療器械通過(guò)分類界定信息系統(tǒng)提出分類界定申請(qǐng)。
對(duì)于受理后技術(shù)審評(píng)階段對(duì)管理類別存在疑問(wèn)的產(chǎn)品,通過(guò)醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制,由器械標(biāo)管中心會(huì)同國(guó)家藥監(jiān)局器審中心或者相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,研究確定產(chǎn)品的管理類別。器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)優(yōu)先處理此種情形分類界定問(wèn)題。
?。ò耍?duì)于日常監(jiān)管、稽查、投訴舉報(bào)、信訪、行政執(zhí)法、刑事司法、法院案件等特殊情形中涉及需要確認(rèn)產(chǎn)品管理屬性或者管理類別的,按照特殊情形分類界定程序處理。產(chǎn)品管理屬性依據(jù)《條例》第一百零三條及相關(guān)分類界定指導(dǎo)原則判定。
?。ň牛?duì)于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且未列入《分類目錄》,且申請(qǐng)人及藥品監(jiān)督管理部門、技術(shù)審評(píng)部門對(duì)于管理類別未形成一致意見(jiàn)的產(chǎn)品,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通過(guò)分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制反饋器械標(biāo)管中心,器械標(biāo)管中心快速研究、界定產(chǎn)品管理屬性和管理類別,并及時(shí)通過(guò)分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制反饋國(guó)家藥監(jiān)局器審中心、相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。
?。ㄊ┧幮到M合產(chǎn)品的屬性界定按照藥械組合產(chǎn)品有關(guān)規(guī)定辦理。
?。ㄊ唬┥暾?qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的有關(guān)規(guī)定辦理。
三、其他事項(xiàng)
(十二)器械標(biāo)管中心負(fù)責(zé)醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)、醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)和維護(hù)等。器械標(biāo)管中心建立醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)共享的協(xié)調(diào)機(jī)制,推進(jìn)分類信息資源共享。
?。ㄊ┢餍禈?biāo)管中心加強(qiáng)對(duì)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門分類界定工作的指導(dǎo),必要時(shí)可以組織對(duì)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門回復(fù)的分類界定結(jié)果進(jìn)行抽查,對(duì)回復(fù)不準(zhǔn)確的,督促相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門糾正。
對(duì)于不同省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)同一類產(chǎn)品分類界定意見(jiàn)不一致的情形,器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織研究確定管理類別并公開(kāi),相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)修正分類界定告知書(shū),并按照國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)要求及時(shí)清理規(guī)范已注冊(cè)/備案產(chǎn)品。
?。ㄊ模┢餍禈?biāo)管中心及時(shí)梳理匯總分類界定結(jié)果及其他情形分類相關(guān)信息,提煉整理形成分類界定信息并定期公布。相關(guān)產(chǎn)品分類界定信息是基于申請(qǐng)人等提供的資料得出,是醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)或者辦理備案路徑的重要指引,但不代表對(duì)產(chǎn)品預(yù)期用途或者產(chǎn)品安全性有效性的認(rèn)可;分類界定信息中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和管理類別,不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)或者備案內(nèi)容的完整表述。
?。ㄊ澹?duì)于監(jiān)管熱點(diǎn)問(wèn)題、共性問(wèn)題和急需解決的問(wèn)題,器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)在分類規(guī)則框架下研究細(xì)化分類界定指導(dǎo)原則,統(tǒng)一相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品分類界定原則和尺度。
?。ㄊ┢餍禈?biāo)管中心按照《醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整工作程序》及時(shí)動(dòng)態(tài)調(diào)整《分類目錄》,并更新醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)庫(kù)。
本公告自2024年9月1日起實(shí)施,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號(hào))同時(shí)廢止。
特此公告。
附件:1.新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序
2.管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序
3.醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料要求
4.醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)表(格式)
5.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心醫(yī)療 器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書(shū)(格式)
6.XX省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書(shū)(格式)
7.XX省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)分類界定意見(jiàn)書(shū)(格式)
8.特殊情形分類界定程序
國(guó)家藥監(jiān)局
2024年5月10日