這些藥物中有一種是OX40激動劑GSK3174998，該療法因為對治療腫瘤“缺乏足夠的臨床活性”而被暫停。GSK3174998是一種人性化IgG1抗OX40單克隆抗體。OX40是表達(dá)在被激活的T細(xì)胞表面的一種腫瘤壞死因子受體。此前，該藥物進(jìn)行了單藥療法的臨床試驗，葛蘭素史克還在2015年與默沙東宣布啟動該藥物的一項 1 期臨床試驗，旨在對葛蘭素史克 GSK3174998作為單藥治療及與默沙東 Keytruda（pembrolizumab）合并用于標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進(jìn)展的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實體瘤進(jìn)行評價。

與GSK3174998一樣被擱置的研發(fā)產(chǎn)品，還包括用于治療系統(tǒng)性硬化癥的抗OSM藥物GSK2330811和用于干燥綜合征的Benlysta-Rituxan，這些療法“因為未達(dá)到療效標(biāo)準(zhǔn)而被終止”。Benlysta是首個B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）特異性抑制劑，此前該藥物已被FDA批準(zhǔn)成為第一款治療狼瘡性腎炎（LN）的藥物。做為一款人源化的單克隆抗體，Benlysta能夠特異性地與B淋巴細(xì)胞刺激因子結(jié)合。

此外，葛蘭素史克的合作伙伴Immutep在本月早些時候，表示該公司也將暫停潰瘍性結(jié)腸炎2期試驗的研究藥物GSK2831781（抗LAG3）。根據(jù)Immutep的說法，在與數(shù)據(jù)審查委員會協(xié)商以及對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行中期分析后，該試驗被宣布停止。GSK2831781是一種抗自身免疫性疾病的單克隆抗體，該藥物可以靶向定位患者體內(nèi)的病變器官部位積累的LAG-3活化T細(xì)胞，通過抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性反應(yīng)，破壞這些活化的T細(xì)胞，從而使它們從患者體內(nèi)消耗殆盡。不過，雖然兩家公司針對潰瘍性腸炎的II期項目終止，但是葛蘭素史克與Immutep的合作依然有效，葛蘭素史克仍保留有GSK2831781的全球獨家權(quán)益。

根據(jù)葛蘭素史克公布的2020年第四季度及全年業(yè)績財報顯示，該公司第四季度銷售額為87.39億英鎊，同比下降2%，每股收益為13.6便士，同比下降了48%。葛蘭素史克全年銷售額為340.99億英鎊，同比上升1%，每股收益為115.5便士，同比上升23%，該公司2020年總營業(yè)利潤為77.83億英鎊，同比上升12%，2020年全公司全年每股收益維持2022年業(yè)績指引不變。

此外，葛蘭素史克還同時公布了與CureVac新冠疫苗合作的最新消息。據(jù)報道，兩家公司達(dá)成一項高達(dá)1.5億歐元的合作，雙方將一起開發(fā)針對新冠變種病毒的mRNA新一代疫苗，預(yù)計可以在2022年推出。葛蘭素史克還將幫助CureVac在今年生產(chǎn)至1億劑一代新冠疫苗CVnCoV，目前該疫苗處于2b/3期臨床試驗階段。

參考來源：GSK culls cancer, rare disease meds amid Q4 clear-out