舒格利單抗（CS1001）是基石藥業(yè)開發(fā)的一款潛在同類最優(yōu)PD-L1抗體藥物，其潛在適應癥涵蓋肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發(fā)癌癥類型。輝瑞獲得基石藥業(yè)的授權，在中國獨家負責舒格利單抗的商業(yè)化經(jīng)營，并將發(fā)揮其行業(yè)領先的商業(yè)化能力，讓該創(chuàng)新療法更快惠及中國更廣大地區(qū)的醫(yī)生和患者。該產(chǎn)品的新藥上市申請（NDA）于今年11月12日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

“臨床研究結果顯示，舒格利單抗具有良好的安全性，對晚期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者均有良好臨床獲益，能夠顯著延長患者無進展生存期，降低疾病進展或死亡風險。舒格利單抗未來將為國內(nèi)臨床醫(yī)生提供新的治療選擇，滿足國內(nèi)NSCLC患者尚未被滿足的巨大臨床需求，讓更多患者從中獲益，為患者帶來延長生命的希望，并帶來治療上的突破。” 上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示。

關于舒格利單抗

舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。舒格利單抗在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨特優(yōu)勢。

舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，舒格利單抗在多個適應證中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前，舒格利單抗正在進行多項臨床研究，除了一項美國橋接性I期研究外，在中國，舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期臨床研究，一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床研究，以及四項分別在III、IV期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。其中舒格利單抗治療IV期非小細胞肺癌患者的III期臨床試驗達到主要終點，NDA已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。