11月17日訊　11月13日，NMPA對外發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序（征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。有相關(guān)意見或者建議的企業(yè)、組織或者個人，可在2020年12月15日前，以電子郵件方式反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題應(yīng)注明“醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序意見”。

 

　　此次發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序（征求意見稿）》，旨在加強(qiáng)醫(yī)療器械分類管理，規(guī)范《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整工作。

 

 

　　第一條【制定目的】  為加強(qiáng)醫(yī)療器械分類管理，規(guī)范《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱《分類目錄》）動態(tài)調(diào)整工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，制定本工作程序。

 

　　第二條【調(diào)整原則】  《分類目錄》動態(tài)調(diào)整工作應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)變化情況，參考國際經(jīng)驗(yàn)，遵循符合最新科學(xué)認(rèn)知、立足監(jiān)管實(shí)際和推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的原則。

 

　　第三條【調(diào)整種類】  《分類目錄》動態(tài)調(diào)整包括以下情形：

 

　　 （一）調(diào)整目錄框架；

 

　　 （二）調(diào)整一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別和管理類別；

 

　　 （三）增補(bǔ)典型醫(yī)療器械；

 

　　 （四）刪除不再作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品；

 

　　 （五）修訂產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例等內(nèi)容。

 

　　第四條【調(diào)整建議提出方式】  境內(nèi)醫(yī)療器械注冊人和備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位可以向所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門提出《分類目錄》調(diào)整建議。省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對行政區(qū)域內(nèi)《分類目錄》調(diào)整建議進(jìn)行初審，認(rèn)為確需調(diào)整的，將調(diào)整建議報(bào)送國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡稱標(biāo)管中心）。

 

　　境外醫(yī)療器械注冊人和備案人可以向標(biāo)管中心提出《分類目錄》調(diào)整建議。

 

　　第五條【其他相關(guān)方建議提出方式】  國家藥監(jiān)局相關(guān)部門、省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門、相關(guān)社會團(tuán)體以及國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會（以下簡稱分類技術(shù)委員會）委員，可以向標(biāo)管中心提出《分類目錄》調(diào)整建議。

 

　　第六條【建議材料要求】  《分類目錄》調(diào)整建議和相關(guān)材料通過標(biāo)管中心分類界定信息系統(tǒng)提交，相關(guān)材料包括但不限于以下內(nèi)容：

 

　　 （一）擬調(diào)整的內(nèi)容和理由；

 

　　 （二）產(chǎn)品國內(nèi)外管理屬性、類別和產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀；

 

　　 （三）產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)變化等情況；

 

　　 （四）產(chǎn)品技術(shù)特點(diǎn)、與已上市類似產(chǎn)品的比較和臨床使用等情況；

 

　　 （五）產(chǎn)品不良事件和上市后監(jiān)管有關(guān)情況（如適用）。

 

　　第七條【建議審查】  標(biāo)管中心對收到的《分類目錄》調(diào)整建議進(jìn)行研究，分析、評估產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)變化情況，形成初步調(diào)整意見。

 

　　第八條【公開征求意見】  標(biāo)管中心將《分類目錄》初步調(diào)整意見在其網(wǎng)站向社會公開征求意見1個月。根據(jù)征集意見情況修改完善形成《分類目錄》擬調(diào)整意見。

 

　　第九條【目錄框架調(diào)整】  針對《分類目錄》目錄框架的擬調(diào)整意見，標(biāo)管中心將擬調(diào)整意見報(bào)送國家藥監(jiān)局，按程序在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示7日后，國家藥監(jiān)局組織分類技術(shù)委員會執(zhí)委會審議《分類目錄》擬調(diào)整意見，審議通過后按程序發(fā)布調(diào)整公告。

 

　　第十條【其他內(nèi)容調(diào)整】  針對其他情形的《分類目錄》擬調(diào)整意見，由標(biāo)管中心報(bào)送國家藥監(jiān)局，按程序在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示7日后，由標(biāo)管中心組織分類技術(shù)委員會專業(yè)組審議，審議通過后，由標(biāo)管中心將調(diào)整意見報(bào)送國家藥監(jiān)局，按程序發(fā)布調(diào)整公告。

 

　　第十一條【調(diào)整意見發(fā)布】  標(biāo)管中心按照國家藥監(jiān)局公布的《分類目錄》調(diào)整公告，及時(shí)調(diào)整《分類目錄》數(shù)據(jù)庫。

 

　　第十二條【調(diào)整頻次】  《分類目錄》應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)整，調(diào)整工作原則上每年不少于一次。

 

　　第十三條【類別調(diào)整后注冊要求】  已注冊/備案醫(yī)療器械類別調(diào)整后的注冊/備案事項(xiàng)，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》有關(guān)要求執(zhí)行。

 

　　第十四條【體外診斷試劑適用性】  體外診斷試劑分類子目錄動態(tài)調(diào)整工作參照本程序執(zhí)行。

 

　　第十五條【實(shí)施日期】  本程序自公布之日起實(shí)施。