Geniposide是從梔子花中提取的環(huán)烯醚萜甙; 具有多種生物活性，例如抗糖尿病，抗氧化，抗增殖和神經(jīng)保護(hù)活性。
JK184產(chǎn)品描述：JK184 is a potent Hedgehog (Hh) pathway inhibitor with IC50 of 30 nM in mammalian cells. IC50 & Target: IC50: 30 nM (Hedgehog)[1] In Vitro: JK184 is designed to antagonize Hh signaling by inhibiting glioma (Gli)-dependent transcriptional activity in a dose dependent manner. JK184 significantly inhibitts proliferation of HUVECs with IC50 of 6.3 μg/mL after three days incubation. To evaluate anti-tumor effect of JK184, MTT assay is conducted in Panc-1 and BxPC-3 cells after administration with indicated concentrations of compounds, half maximal inhibitory concentration (IC50) of JK184 (23.7 ng/mL in anc-1 and 34.3 ng/mL in BxPC-3)[1]. Claudin-low cell lines are more sensitive to JK184 treatment than are MCF10a, MTSV1-7, or HMLE-shGFP and HMLE-pBP cells, and JK184 induced a dose-dependent decrease in glioma-associated oncogene homolog 1 (GLI1) transcript and protein levels in these cells. Treatmen
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/JK184.html
Purity:98%
MWt:388.3665
Formula:C17H24O10
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]2[C@@]3([H])[C@@](CC=C3CO)([H])C(C(OC)=O)=CO2)[C@H](O)[C@H]1O
Pathway:Neuronal Signaling;
Mechanisms:Amyloid-β;
Research Area:Neurological Disease
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號2號樓3層
JK184產(chǎn)品描述：JK184 is a potent Hedgehog (Hh) pathway inhibitor with IC50 of 30 nM in mammalian cells. IC50 & Target: IC50: 30 nM (Hedgehog)[1] In Vitro: JK184 is designed to antagonize Hh signaling by inhibiting glioma (Gli)-dependent transcriptional activity in a dose dependent manner. JK184 significantly inhibitts proliferation of HUVECs with IC50 of 6.3 μg/mL after three days incubation. To evaluate anti-tumor effect of JK184, MTT assay is conducted in Panc-1 and BxPC-3 cells after administration with indicated concentrations of compounds, half maximal inhibitory concentration (IC50) of JK184 (23.7 ng/mL in anc-1 and 34.3 ng/mL in BxPC-3)[1]. Claudin-low cell lines are more sensitive to JK184 treatment than are MCF10a, MTSV1-7, or HMLE-shGFP and HMLE-pBP cells, and JK184 induced a dose-dependent decrease in glioma-associated oncogene homolog 1 (GLI1) transcript and protein levels in these cells. Treatmen
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MWt:388.3665
Formula:C17H24O10
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]2[C@@]3([H])[C@@](CC=C3CO)([H])C(C(OC)=O)=CO2)[C@H](O)[C@H]1O
Pathway:Neuronal Signaling;
Mechanisms:Amyloid-β;
Research Area:Neurological Disease
電話： 021-58955995
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110102000668（1）號