中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng) 10月29日 訊 最近，來(lái)自美國(guó)麻省總醫(yī)院的研究人員新發(fā)現(xiàn)四個(gè)microRNA在膽固醇和甘油三酯代謝過(guò)程中發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用，他們?cè)敿?xì)描述了這些microRNA究竟如何降低有益的HDL膽固醇合成，如何幫助具有堵塞血管風(fēng)險(xiǎn)的LDL膽固醇合成以及如何控制甘油三酯和其他心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因子的水平。

       相關(guān)研究發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Medicine上的研究中。
 
        研究人員表示，在此項(xiàng)研究之前沒(méi)有文章對(duì)人類疾病背景下非編碼因子，比如microRNA在膽固醇和脂肪代謝運(yùn)輸方面所起的作用進(jìn)行系統(tǒng)性研究，他們借助接近190,000人的人類基因數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)69個(gè)microRNA與膽固醇和甘油三酯水平異常有關(guān)，而其中4個(gè)可以控制參與代謝過(guò)程的已知蛋白表達(dá)。
 
        人類基因組中只有不到2%的DNA能夠編碼蛋白，人們?cè)诤茉缰罢J(rèn)為剩余的98%DNA不具有功能，將其稱之為"垃圾DNA"?，F(xiàn)在科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)這些"垃圾DNA"序列在決定蛋白編碼DNA表達(dá)的時(shí)間，空間以及表達(dá)方式方面發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用。其中一個(gè)重要調(diào)節(jié)機(jī)制就是通過(guò)單鏈microRNA結(jié)合mRNA防止其翻譯為蛋白質(zhì)，從而阻斷蛋白編碼基因的表達(dá)。
 
        在這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)超過(guò)188,000人的GWAS研究數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)了69個(gè)表達(dá)microRNA的基因位于之前發(fā)現(xiàn)的與脂質(zhì)異常有關(guān)的基因突變周圍，隨后他們利用一種工具預(yù)測(cè)了這些microRNA的靶向基因，篩選出4個(gè)microRNA能夠調(diào)節(jié)參與膽固醇和甘油三酯水平調(diào)節(jié)以及其他代謝功能調(diào)節(jié)的基因表達(dá)。
 
        研究人員最后表示，他們正在進(jìn)行下一步研究，探究通過(guò)反義阻斷的方式抑制這些microRNA的功能是否能夠降低實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的動(dòng)脈粥樣硬化，心血管疾病以及炎癥性脂肪肝等疾病發(fā)生，同時(shí)，他們還希望這些發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)開(kāi)發(fā)治療和預(yù)防心血管疾病及其他代謝紊亂疾病的新方法。