中國醫(yī)藥化工網(wǎng)10月15日訊 特別是7號文發(fā)布后，這幾個技術標客觀指標將在各省評審時占據(jù)越來越大的比重，值得企業(yè)關注和研究。
在“實行一個平臺、上下聯(lián)動、公開透明、分類采購”的藥品集中采購新形勢下，藥品招標采購趨于規(guī)范，而招標藥品通過以“雙信封”制度評審中標產品已是必然套路。在各省沿用“雙信封”愈發(fā)成熟的今日，技術標評審指標更是光怪陸離。
筆者以2012年以來各省官方最新采購文件、方案（截至2015年9月28日，不含2012年前發(fā)布且至今仍執(zhí)行的省市重慶、內蒙古、貴州）為數(shù)據(jù)源，結合2014年以來，特別是7號文發(fā)布后各省沿用技術標指標趨勢，研究分析發(fā)現(xiàn)有6類技術標客觀指標在將未來各省評審時占據(jù)越來越大的比重，值得企業(yè)關注或爭取。
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通過質量一致性評價國產仿制藥
該指標主要作為分組指標，一般同時有技術標評審加分
通過質量一致性評價的國產仿制藥指符合我國2010年版GMP，其原料具DMF（藥品主文件），且通過我國質量一致性評價（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布），國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準上市，為單次用量包裝，包裝內附有說明書，標明所有賦形劑的國產仿制藥（如廣西）。
自2014年年底始（特別是7月北京方案發(fā)布后），陸續(xù)有省份采用此指標。目前廣西、上海、江蘇、浙江、北京、天津、遼寧、四川等8省市方案涉及該指標，該指標主要作為分組指標，一般同時有技術標評審加分；特殊情況如上海，作為投標門檻之一。
未來該指標將被越來越多省份沿用，建議企業(yè)盡快并重視該項工作。
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過保護期化合物專利藥品
此指標作為非主流指標仍存在于個別省份方案
過保護期化合物專利藥品指在原發(fā)明國/地區(qū)曾經取得化合物核心結構專利證書（包括其中某一成分為過保護期化合物專利的復方制劑、原研專利授權聯(lián)合生產的藥品；不包括改變酸根、堿基、金屬元素、結晶形式等為特征實施保護的化合物專利），目前已過保護期，并且是中國質量一致性評價參照藥品或國家發(fā)改委原公布的特定生產企業(yè)的藥品（如四川?。?。
筆者發(fā)現(xiàn)，自今年8月起，陸續(xù)有幾個省使用此指標作為競價分組、技術標評審加分的指標，且一般所占分值較高，達20～30分。目前查得海南、江蘇、甘肅、陜西、遼寧、四川等6省使用該指標。
筆者認為，在相當一段時間里，此指標仍會作為非主流指標存在于個別省份方案中，換句話說，化合物專利藥品即使過了專利保護期，但在部分省份仍屬吃香貨！
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國家重大新藥創(chuàng)制專項品種
該指標在投標門檻上極具優(yōu)勢，未來將有越來越多省份使用此指標
國家重大新藥創(chuàng)制專項品種指針對兒科疾病、老年病等嚴重危害人民健康的多發(fā)病和常見病，自主創(chuàng)制或技術改造符合“培育重大產品、滿足重要需求、解決重點問題”原則要求的藥物品種。以國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室證明材料為準（如廣西）。
110102000668（1）號