東陽光藥板塊東確立了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三合一的發(fā)展模式，秉持美國FDA“安全、有效、可控”的理念，是中國首家自主研發(fā)、自主注冊，同時通過美國FDA、歐盟、世界衛(wèi)生組織、澳大利亞、中國CFDA多重GMP認證的中國制劑成品藥生產(chǎn)企業(yè)；是中國6000余家制劑藥廠當中燦爛的明星；整個生產(chǎn)體系已連續(xù)多次無重大缺陷通過美國FDA認證,累計已通過25個發(fā)達國家的GMP認證；預計到2020年，東陽光將新增2-4個新藥、3-5個生物藥、3-6個美國首仿藥、70-100個國內(nèi)外高端仿制藥上市。
企業(yè)資料通過認證
110102000668（1）號